英文名：Stepronin

注册分类：化药3.1

药理：司替罗宁口服吸收迅速，能快速进入体循环转换为硫普罗宁而起作用。动物试验表明司替罗宁可防止肝脏脂肪聚积、对由四氯化碳、溴苯、汞等重金属所造成的肝损伤具有显著预防作用，且其预防效果明显优于硫普罗宁；动物试验表明本品还可预防SiO2吸入性支气管肺损伤、柠檬酸吸入性支气管炎和吸入性组胺等所致的支气管痉挛的产生。

毒性：小鼠口服LD50＞2500mg/kg，静脉注射LD50＞1250mg/kg，且在最大剂量时均无死亡产生，而硫普罗宁在此最大剂量时死亡率分别达20％和30％。

临床：司替罗宁为硫普罗宁的前体物质，它克服了硫普罗宁刺激性气味大、稳定性差的特点，具有无臭、稳定性好、吸收迅速、疗效显著、易为患者接受等优点，属于新型肝脏保护剂，临床可广泛用于各类急慢性肝炎的治疗，并可作为肝脏解毒保护剂使用。此外本品临床还具有溶解粘液、减轻支气管痉挛的活性。

市场：司替罗宁最早在意大利上市，国内尚无生产厂家。鉴于我国肝病用药市场蕴含的具大潜力，本品的上市必将收到良好的社会效益和经济效益。